醫藥相關發明審查基準修正重點及第二非醫藥用途請求項的撰寫與審查之研究
109年版醫藥相關發明審查基準修正內容主要包括:修正「人類或動物之診斷方法」的定義、列舉7種常見請求項涵蓋治療及非治療方法之態樣及新增注意事項;新增醫藥第二用途新穎性、進步性之判斷等內容,除原則性介紹外,亦新增相關案例內容予以說明。再者,就第二非醫藥用途1 請求項之撰寫及專利要件的審查,介紹歐洲專利局(European Patent Office,EPO)之審查實務及相關案例,並提出具體建議。
- 相關連結: https://tiponet.tipo.gov.tw/PCM2010/PCM/ebook/book/262/6/index.html
- 智慧財產局刊登日期: 2020.10.1
- 本網站刊登日期: 10/5/2020
我國專利權期間延長與藥品上市許可期間之交叉研究
變更專利申請人主體認定原則之研析(上)──以專利五大局相關規定為例
變更專利申請人主體認定原則之研析(下)──以我國規定及司法判決為例
由發明可行性(plausibility)觀點判斷是否符合專利要件之探討──以歐洲相關判決為核心
簡介主要專利局之專利複審及爭議審議組織