抗體相關發明之專利審查實務分析
近年抗體(antibody)藥物發展快速,抗體相關發明之專利申請及布局日益重要。然而,目前如美國、歐洲等對於抗體專利之審查實務上存在差異。本文將抗體相關發明依其抗原或相關抗體是否成為先前技術背景下,區分為結合新抗原或新抗原決定位之抗體、已知抗原開發不同結合特性之單株抗體、改良之單株抗體、雙特異性抗體及抗體藥物結合物(Antibody Drug Conjugates,ADC)等態樣,檢視美國、歐洲及我國抗體專利之審查標準及其差異性,並提供相關案例進行討論,進而歸納抗體發明專利審查要件及建議。
- 相關連結: https://tiponet.tipo.gov.tw/PCM2010/PCM/ebook/book/258/6/index.html
- 智慧財產局刊登日期: 2020.6.1
- 本網站刊登日期: 6/2/2020
我國專利權期間延長與藥品上市許可期間之交叉研究
變更專利申請人主體認定原則之研析(上)──以專利五大局相關規定為例
變更專利申請人主體認定原則之研析(下)──以我國規定及司法判決為例
由發明可行性(plausibility)觀點判斷是否符合專利要件之探討──以歐洲相關判決為核心
簡介主要專利局之專利複審及爭議審議組織